中国残疾人调查中显示耳聋在所有残疾疾病中排首位。耳聋致病因素很多，50-60%由遗传因素导致，即遗传性耳聋，其中70-80%的遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变，听力正常人群中致聋基因携带者约占6%，生育聋儿的风险为1-3‰，即使听力正常的夫妇，由于携带了致聋基因，生育聋儿的风险非常高！

耳聋基因产前筛查流程及要求

1、挂号：每周一至周五早7:30—10：00 在挂号室挂“产前筛查门诊”的号。

2、挂号后到五层 “5111诊室”：开缴费单，到一层交费。

3、缴费后到五层“5111诊室”填写产前耳聋基因筛查申请单后到“5110诊室”抽血。

4、筛查要求：孕周小于20周、采集2-3ml静脉血 、采血者不需要空腹采血。

取结果时间：15个工作日

取结果地点：5层“5111诊室”