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耳聋基因产前筛查
发布日期:2017-10-31   浏览次数:

中国残疾人调查中显示耳聋在所有残疾疾病中排首位。耳聋致病因素很多,50-60%由遗传因素导致,即遗传性耳聋,其中70-80%的遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变,听力正常人群中致聋基因携带者约占6%,生育聋儿的风险为1-3‰,即使听力正常的夫妇,由于携带了致聋基因,生育聋儿的风险非常高!

耳聋基因产前筛查流程及要求

1、挂号:每周一至周五早7:30—10:00 在挂号室挂“产前筛查门诊”的号。

2、挂号后到五层 “5111诊室”:开缴费单,到一层交费。

3、缴费后到五层“5111诊室”填写产前耳聋基因筛查申请单后到“5110诊室”抽血。

4、筛查要求:孕周小于20周、采集2-3ml静脉血 、采血者不需要空腹采血。

取结果时间:15个工作日

取结果地点:5层“5111诊室”


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